Церулоплазмин

Церулоплазмин – поздний белок острой фазы воспаления, основная транспортная форма меди в крови.

Церулоплазмин  – это

альфа-2-гликопротеин, синтезируется в печени и некоторыми клетками крови, головного мозга, легких, содержит 6-8 атомов меди. Ген церулоплазмина расположен на 3-й хромосоме.

Церулоплазмин, содержащий медь, называется апоцерулоплазмин, свободный – холоцерулоплазмин.

Церулоплазмин, белок, содержащий медь, играет важную роль в обмене веществ и антиоксидантной защите организма. Врачи отмечают, что его уровень может служить индикатором различных заболеваний, включая болезни печени и воспалительные процессы. Исследования показывают, что низкие концентрации церулоплазмина могут быть связаны с дефицитом меди, что в свою очередь может привести к неврологическим нарушениям и другим серьезным проблемам со здоровьем. Специалисты подчеркивают важность мониторинга уровня этого белка, особенно у пациентов с хроническими заболеваниями. В то же время, высокие уровни церулоплазмина могут указывать на острые воспалительные состояния. Таким образом, анализ на церулоплазмин является полезным инструментом в диагностике и мониторинге состояния здоровья.

Церулоплазмин! Необходим для ВОЛОС и чек-апов здоровьяЦерулоплазмин! Необходим для ВОЛОС и чек-апов здоровья

Роль церулоплазмина в организме:

  • регулирует процесс окисления железа из Fe2+ на Fe3+, что позволяет железу связываться с трансферрином и переносить его тканям, таким образом церулоплазмин обеспечивает равновесие между депонированием и использованием железа
  • участвует в окислительно-восстановительных реакциях, нейтрализируя свободные радикалы
  • активирует процессы окисления липопротеидов низкой плотности, что позволяет его расценивать как маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний

Медь необходимый микроэлемент для кроветворения, иммунитета, регенерации. Медь обеспечивает встраивание молекулы 3-валентного железа в гемм для дальнейшего синтез гемоглобина. Является важным компонентом дыхательных и антиоксидазных циклов, принимает участие в росте и пигментировании волос, заживлении ран и формировании устойчивого рубца. Выделяется желчью и калом. Функция меди связана с работой других металлов, особенно с описанным выше железом, и цинком (оптимальное соотношение в питании 7:1).

Анализ на церулоплазмин назначается:

  • анемия неясного происхождения с низким уровнем сывороточного железа, которая не поддается лечению препаратами железа

Читайте о диагностике анемии в статье «Диагностика анемии. Какие анализы стоит сдавать?».

  • в случае низкого количества тромбоцитов, лейкоцитов неустановленной этиологии
  • печеночная патология у детей при отрицательных маркерах вирусного гепатита
  • неврологическая симптоматика с нарушением походки и движений
  • прямым родственникам больного с болезнью Вильсонова-Коновалова для раннего выявления
  • нарушение развития костей — остеопатии
  • длительное парентеральное питание

Церулоплазмин — это белок, который играет важную роль в метаболизме меди и антиоксидантной защите организма. Многие люди отмечают его значение в поддержании здоровья, особенно в контексте заболеваний, связанных с нарушением обмена меди, таких как болезнь Вильсона. В медицинских кругах часто обсуждается, что уровень церулоплазмина может служить индикатором различных заболеваний, включая воспалительные процессы и некоторые виды анемии.

Некоторые пациенты делятся своим опытом, когда анализы показывали низкий уровень этого белка, что приводило к дополнительным обследованиям и поиску причин. В то же время, врачи подчеркивают, что интерпретация результатов должна быть комплексной и учитывать другие показатели. В социальных сетях можно встретить мнения о том, что поддержание нормального уровня церулоплазмина может быть связано с правильным питанием и образом жизни. В целом, интерес к этому белку растет, и многие стремятся узнать больше о его роли в здоровье.

Анализ крови на церулоплазминАнализ крови на церулоплазмин

При каких симптомах, стоит определять уровень церулоплазмина

Симптомы болезни Вильсона-Коновалова

  • цирроз печени и печеночная недостаточность – желтуха, повышение печеночных проб
  • неврологические симптомы – тремор, нарушение письма, моторики, снижение интеллекта, изменения психики, судороги
  • анемия, нарушения свертываемости крови в результате портальной гипертензии и цирроза печени
  • кольцо Кайзера-Флейшнера на перифирии роговицы глаза
Ceruloplasmin Test by BMLCeruloplasmin Test by BML

Сиптомы болезни Менкеса

  • у мальчиков в возрасте 2-3 месяцев
  • нейродегенерация, судороги, низкое артериальное давление, нестабильная температура тела, глиоз головного мозга
  • отставание в психическом и физическом развитии
  • волосы тонкие и хрупкие – «болезнь стальных волос», «болезнь курчавых волос»
  • поражение костей — деформации, экзостозы, остеопороз
  • прогрессирующая спастичность
  • типичная внешность

Печеночная недостаточность – симптомы зависят от степени недостаточности.

Анализ на церулоплазмин проводят вместе со следующими исследованиями

  • медь сыворотки крови и мочи
  • общий анализ крови
  • железо в сыворотке крови
  • цинк сыворотки крови
  • анализ на ретикулоциты
  • транферрин
  • печеночные пробы

Нормы церулоплазмина в крови

  • мужчины – 0,16-0,45 г/л
  • женщины 0,15 до 0,60 г/л

Помните, что у каждой лаборатории, а точнее у лабораторного оборудования и реактивов есть «свои» нормы. В бланке лабораторного исследования они идут в графе – референсные значения или норма.

5 фактов о церулоплазмине

  • анализ на церулоплазмин информативен только в случае выраженного дефицита меди
  • является одним из белков острой фазы вместе с С-РБ, гаптоглобином, ферритином и повышается при каждом воспалении
  • церулоплазмин входит в группу так называемых «небесно-голубых» оксидаз и при его повышении в крови плазма приобретает голубой оттенок
  • исследования показали, что анализ на церулоплазмин можно применять для контроля успешности хирургического лечения опухолевых заболеваний
  • официальное название церулоплазмина — ферроксидаза

Зачем определять уровень церулоплазмина?

  • диагностика болезни Вильсона-Коновалова
  • диагностика болезни Менкеса
  • оценка метаболизма меди

Что влияет на результат анализа?

  • курение – снижение уровня церулоплазмина
  • при беременности постепенное повышение в 2-3 раза норм
  • пероральные контрацептивы – повышение
  • низкие уровня цирулоплазмина типичны для новорожденных и грудничков до 1 года жизни, поэтому анализ не применим для ранней диагностики болезни Вильсона-Коновалова

Причины повышения церулоплазмина в крови

  • острые воспалительные заболевания любого органа – в данном случае выступает как неспецифический показатель острой фазы воспаления; при гломерулонефрите, например, повышается на 1-2 г/л, но при одновременном повреждении печени остается в пределах нормы
  • острый инфаркт миокарда – повышение на 0,6-2,0 г/л
  • злокачественные опухоли, прежде всего лейкозы
  • острый гепатит – первые месяцы заболевания, затем при формировании печеночной недостаточности — снижается
  • цирроз, преимущественно алкогольной этиологии
  • биллиарный цирроз
  • холестаз
  • гиперфункция яичников
  • гипертиреоз

Причины снижения церулоплазмина в крови

  • ацерулоплазминемия — первичный врожденный дефицит церулоплазмина приводит к выраженным нарушениям обменяа железа, симптомы сходны с гемохроматозом, но транспорт меди нарушен в меньшей степени
  • вторичный дефицит церулоплазмина появляется вследствие следующих состояний и патологий

— экстремальные диеты

— длительное парентеральное питание

— неоправданное лечение пеницилламином

— нефротический синдром – потеря церулоплазмина вместе с другими белками мочой

— экссудативная энтеропатия – потеря церулоплазмина с фекальными массами

— мальабсорбция и мальнутриция – нарушение всасывания питательных веществ в кишечнике

— нарушение синтетической функции печени – церулоплазмин просто не способен синтезироваться

  • болезнь Менкеса или «болезнь курчавых волос» — сцепленная с Х-хромосомой патология, при которой нарушено поступление меди из пищеварительного тракта в кровь; медь оказывается недоступной и церулоплазмин не синтезируется
  • болезнь Вильсона-Коновалова – в печени отсутствует фермент ответственный за включение меди в церулоплазмин, нарушается выведение меди из организма, является аутосомно-рецессивным заболеванием, частота 1/30 000; симптоматика проявляется в 20-40 лет; медь в значительных количествах откладывается в печени, головном мозге, радужной оболочке глаза, почках.

При болезни Вильсона могут быть «больны» все клетки тела —  в таком случае говорят о гомозиготном носительстве, или половина – гетерозиготное носительство. Анализ на церулоплазмин у гетерозигот не показателен, только у 10% снижено количество цирулоплазмина.

Вопрос-ответ

Для чего нужен церулоплазмин?

Действуя как ферроксидаза, церулоплазмин выполняет важнейшую роль в регуляции ионного состояния железа – окислении Fe2+ в Fe3+. Это делает возможным включение железа в трансферрин без образования токсических продуктов железа.

Почему низкий церулоплазмин?

Низкие уровни церулоплазмина в сыворотке крови отмечаются также при нефротическом синдроме, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, тяжелых заболеваниях печени вследствие его потерь и нарушения синтеза.

Для чего сдают анализ на медь?

Анализ на медь в крови – лабораторное исследование, позволяющее оценить уровень микроэлемента, который играет важную роль в поддержании жизнедеятельности организма.

Норма церулоплазмина в крови?

Уровень церулоплазмина в сыворотке крови (норма 20–35 мг/дл) при болезни Вильсона обычно снижен, но может быть и в норме. Он может быть также низким, особенно у гетерозиготных носителей и лиц с иными заболеваниями печени (например, вирусном гепатите, лекарственной или алкогольной болезни печени).

Советы

СОВЕТ №1

Обратите внимание на уровень церулоплазмина в крови, особенно если у вас есть предрасположенность к заболеваниям, связанным с обменом меди. Регулярные анализы помогут выявить отклонения на ранних стадиях.

СОВЕТ №2

Изучите влияние диеты на уровень церулоплазмина. Включение в рацион продуктов, богатых медью, таких как орехи, семена и морепродукты, может помочь поддерживать нормальный уровень этого белка.

СОВЕТ №3

Если у вас диагностированы заболевания, связанные с дефицитом церулоплазмина, такие как болезнь Вилсона, обязательно следуйте рекомендациям врача и не пренебрегайте назначенной терапией.

СОВЕТ №4

Обсуждайте с врачом любые изменения в вашем состоянии здоровья, которые могут быть связаны с уровнем церулоплазмина, такие как усталость, изменения в настроении или проблемы с печенью. Это поможет своевременно скорректировать лечение.

Ссылка на основную публикацию
Похожее
Наши контакты
Связь с нами:
Наша электронная почта
Наш адрес:
г. Лиски, Воронежская область