Церулоплазмин – поздний белок острой фазы воспаления, основная транспортная форма меди в крови.
Церулоплазмин – это
альфа-2-гликопротеин, синтезируется в печени и некоторыми клетками крови, головного мозга, легких, содержит 6-8 атомов меди. Ген церулоплазмина расположен на 3-й хромосоме.
Церулоплазмин, содержащий медь, называется апоцерулоплазмин, свободный – холоцерулоплазмин.
Церулоплазмин, белок, содержащий медь, играет важную роль в обмене веществ и антиоксидантной защите организма. Врачи отмечают, что его уровень может служить индикатором различных заболеваний, включая болезни печени и воспалительные процессы. Исследования показывают, что низкие концентрации церулоплазмина могут быть связаны с дефицитом меди, что в свою очередь может привести к неврологическим нарушениям и другим серьезным проблемам со здоровьем. Специалисты подчеркивают важность мониторинга уровня этого белка, особенно у пациентов с хроническими заболеваниями. В то же время, высокие уровни церулоплазмина могут указывать на острые воспалительные состояния. Таким образом, анализ на церулоплазмин является полезным инструментом в диагностике и мониторинге состояния здоровья.
Роль церулоплазмина в организме:
- регулирует процесс окисления железа из Fe2+ на Fe3+, что позволяет железу связываться с трансферрином и переносить его тканям, таким образом церулоплазмин обеспечивает равновесие между депонированием и использованием железа
- участвует в окислительно-восстановительных реакциях, нейтрализируя свободные радикалы
- активирует процессы окисления липопротеидов низкой плотности, что позволяет его расценивать как маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний
Медь необходимый микроэлемент для кроветворения, иммунитета, регенерации. Медь обеспечивает встраивание молекулы 3-валентного железа в гемм для дальнейшего синтез гемоглобина. Является важным компонентом дыхательных и антиоксидазных циклов, принимает участие в росте и пигментировании волос, заживлении ран и формировании устойчивого рубца. Выделяется желчью и калом. Функция меди связана с работой других металлов, особенно с описанным выше железом, и цинком (оптимальное соотношение в питании 7:1).
Анализ на церулоплазмин назначается:
- анемия неясного происхождения с низким уровнем сывороточного железа, которая не поддается лечению препаратами железа
Читайте о диагностике анемии в статье «Диагностика анемии. Какие анализы стоит сдавать?».
- в случае низкого количества тромбоцитов, лейкоцитов неустановленной этиологии
- печеночная патология у детей при отрицательных маркерах вирусного гепатита
- неврологическая симптоматика с нарушением походки и движений
- прямым родственникам больного с болезнью Вильсонова-Коновалова для раннего выявления
- нарушение развития костей — остеопатии
- длительное парентеральное питание
Церулоплазмин — это белок, который играет важную роль в метаболизме меди и антиоксидантной защите организма. Многие люди отмечают его значение в поддержании здоровья, особенно в контексте заболеваний, связанных с нарушением обмена меди, таких как болезнь Вильсона. В медицинских кругах часто обсуждается, что уровень церулоплазмина может служить индикатором различных заболеваний, включая воспалительные процессы и некоторые виды анемии.
Некоторые пациенты делятся своим опытом, когда анализы показывали низкий уровень этого белка, что приводило к дополнительным обследованиям и поиску причин. В то же время, врачи подчеркивают, что интерпретация результатов должна быть комплексной и учитывать другие показатели. В социальных сетях можно встретить мнения о том, что поддержание нормального уровня церулоплазмина может быть связано с правильным питанием и образом жизни. В целом, интерес к этому белку растет, и многие стремятся узнать больше о его роли в здоровье.
При каких симптомах, стоит определять уровень церулоплазмина
Симптомы болезни Вильсона-Коновалова
- цирроз печени и печеночная недостаточность – желтуха, повышение печеночных проб
- неврологические симптомы – тремор, нарушение письма, моторики, снижение интеллекта, изменения психики, судороги
- анемия, нарушения свертываемости крови в результате портальной гипертензии и цирроза печени
- кольцо Кайзера-Флейшнера на перифирии роговицы глаза
Сиптомы болезни Менкеса
- у мальчиков в возрасте 2-3 месяцев
- нейродегенерация, судороги, низкое артериальное давление, нестабильная температура тела, глиоз головного мозга
- отставание в психическом и физическом развитии
- волосы тонкие и хрупкие – «болезнь стальных волос», «болезнь курчавых волос»
- поражение костей — деформации, экзостозы, остеопороз
- прогрессирующая спастичность
- типичная внешность
Печеночная недостаточность – симптомы зависят от степени недостаточности.
Анализ на церулоплазмин проводят вместе со следующими исследованиями
- медь сыворотки крови и мочи
- общий анализ крови
- железо в сыворотке крови
- цинк сыворотки крови
- анализ на ретикулоциты
- транферрин
- печеночные пробы
Нормы церулоплазмина в крови
- мужчины – 0,16-0,45 г/л
- женщины 0,15 до 0,60 г/л
Помните, что у каждой лаборатории, а точнее у лабораторного оборудования и реактивов есть «свои» нормы. В бланке лабораторного исследования они идут в графе – референсные значения или норма.
5 фактов о церулоплазмине
- анализ на церулоплазмин информативен только в случае выраженного дефицита меди
- является одним из белков острой фазы вместе с С-РБ, гаптоглобином, ферритином и повышается при каждом воспалении
- церулоплазмин входит в группу так называемых «небесно-голубых» оксидаз и при его повышении в крови плазма приобретает голубой оттенок
- исследования показали, что анализ на церулоплазмин можно применять для контроля успешности хирургического лечения опухолевых заболеваний
- официальное название церулоплазмина — ферроксидаза
Зачем определять уровень церулоплазмина?
- диагностика болезни Вильсона-Коновалова
- диагностика болезни Менкеса
- оценка метаболизма меди
Что влияет на результат анализа?
- курение – снижение уровня церулоплазмина
- при беременности постепенное повышение в 2-3 раза норм
- пероральные контрацептивы – повышение
- низкие уровня цирулоплазмина типичны для новорожденных и грудничков до 1 года жизни, поэтому анализ не применим для ранней диагностики болезни Вильсона-Коновалова
Причины повышения церулоплазмина в крови
- острые воспалительные заболевания любого органа – в данном случае выступает как неспецифический показатель острой фазы воспаления; при гломерулонефрите, например, повышается на 1-2 г/л, но при одновременном повреждении печени остается в пределах нормы
- острый инфаркт миокарда – повышение на 0,6-2,0 г/л
- злокачественные опухоли, прежде всего лейкозы
- острый гепатит – первые месяцы заболевания, затем при формировании печеночной недостаточности — снижается
- цирроз, преимущественно алкогольной этиологии
- биллиарный цирроз
- холестаз
- гиперфункция яичников
- гипертиреоз
Причины снижения церулоплазмина в крови
- ацерулоплазминемия — первичный врожденный дефицит церулоплазмина приводит к выраженным нарушениям обменяа железа, симптомы сходны с гемохроматозом, но транспорт меди нарушен в меньшей степени
- вторичный дефицит церулоплазмина появляется вследствие следующих состояний и патологий
— экстремальные диеты
— длительное парентеральное питание
— неоправданное лечение пеницилламином
— нефротический синдром – потеря церулоплазмина вместе с другими белками мочой
— экссудативная энтеропатия – потеря церулоплазмина с фекальными массами
— мальабсорбция и мальнутриция – нарушение всасывания питательных веществ в кишечнике
— нарушение синтетической функции печени – церулоплазмин просто не способен синтезироваться
- болезнь Менкеса или «болезнь курчавых волос» — сцепленная с Х-хромосомой патология, при которой нарушено поступление меди из пищеварительного тракта в кровь; медь оказывается недоступной и церулоплазмин не синтезируется
- болезнь Вильсона-Коновалова – в печени отсутствует фермент ответственный за включение меди в церулоплазмин, нарушается выведение меди из организма, является аутосомно-рецессивным заболеванием, частота 1/30 000; симптоматика проявляется в 20-40 лет; медь в значительных количествах откладывается в печени, головном мозге, радужной оболочке глаза, почках.
При болезни Вильсона могут быть «больны» все клетки тела — в таком случае говорят о гомозиготном носительстве, или половина – гетерозиготное носительство. Анализ на церулоплазмин у гетерозигот не показателен, только у 10% снижено количество цирулоплазмина.
Вопрос-ответ
Для чего нужен церулоплазмин?
Действуя как ферроксидаза, церулоплазмин выполняет важнейшую роль в регуляции ионного состояния железа – окислении Fe2+ в Fe3+. Это делает возможным включение железа в трансферрин без образования токсических продуктов железа.
Почему низкий церулоплазмин?
Низкие уровни церулоплазмина в сыворотке крови отмечаются также при нефротическом синдроме, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, тяжелых заболеваниях печени вследствие его потерь и нарушения синтеза.
Для чего сдают анализ на медь?
Анализ на медь в крови – лабораторное исследование, позволяющее оценить уровень микроэлемента, который играет важную роль в поддержании жизнедеятельности организма.
Норма церулоплазмина в крови?
Уровень церулоплазмина в сыворотке крови (норма 20–35 мг/дл) при болезни Вильсона обычно снижен, но может быть и в норме. Он может быть также низким, особенно у гетерозиготных носителей и лиц с иными заболеваниями печени (например, вирусном гепатите, лекарственной или алкогольной болезни печени).
Советы
СОВЕТ №1
Обратите внимание на уровень церулоплазмина в крови, особенно если у вас есть предрасположенность к заболеваниям, связанным с обменом меди. Регулярные анализы помогут выявить отклонения на ранних стадиях.
СОВЕТ №2
Изучите влияние диеты на уровень церулоплазмина. Включение в рацион продуктов, богатых медью, таких как орехи, семена и морепродукты, может помочь поддерживать нормальный уровень этого белка.
СОВЕТ №3
Если у вас диагностированы заболевания, связанные с дефицитом церулоплазмина, такие как болезнь Вилсона, обязательно следуйте рекомендациям врача и не пренебрегайте назначенной терапией.
СОВЕТ №4
Обсуждайте с врачом любые изменения в вашем состоянии здоровья, которые могут быть связаны с уровнем церулоплазмина, такие как усталость, изменения в настроении или проблемы с печенью. Это поможет своевременно скорректировать лечение.